RNA干擾（RNA interference，RNAi）是由雙鏈RNA（dsRNA）誘發的基因沉默現象，其機制是通過阻礙特定基因的轉錄或翻譯來抑制基因表達。基因沉默可以通過導入與內源性mRNA同源的dsRNA來實現：1）轉染人工合成的siRNA（short interfering RNA）片段；2）質粒轉染或病毒轉導shRNA（short hairpin RNA）。與siRNA相比，shRNA的作用方式是利用載體把shRNA導入細胞核內，可以穩定地整合到基因組中，被傳遞到子代細胞中去，從而使基因的沉默可被遺傳。
尤其是在基因敲除致死的情況下，Knockdown（基因敲低）穩定細胞系在研究基因功能、設計疾病模型、生物制藥研究、藥物發現等諸多應用中發揮著重要作用。
安必奇擁有成熟的穩定細胞系構建平臺，提供shRNA基因沉默服務。從目標基因shRNA的設計合成到載體的構建，慢病毒包裝、轉染/轉導靶細胞后篩選獲得敲低效率高的穩定細胞系，可以為您提供一站式全方位的技術服務。
應用領域
研究基因的功能及表達調控機制
尋找合適藥物作用靶點
我們的優勢
擁有成熟的穩定細胞系構建平臺和優秀的科研團隊，從shRNA設計到產品交付的整個過程都由經驗豐富的專業人員管理
嚴格的質量控制體系：細胞系無真菌、細菌和支原體污染
豐富的宿主細胞類型：THP-1、MCF7、A549、HeLa、HEK293、HepG2 等多種人源/鼠源細胞
敲低效率顯著
遺傳穩定
服務流程
更多服務信息，請發送郵件至info@abace-biology.com或撥打電話15001325569聯系我們的工作人員，我們即刻為您解答和服務。
案例分析
案例1：HeLa-Human-PARP1-Knockdown細胞系
圖1. Real-Time qPCR檢測Human-PARP1的相對表達量
案例2：HeLa-Human-PARP2 Knockdown細胞系
圖2. Real-Time qPCR檢測Human-PARP2的相對表達量
案例3：MCF7-Human-ROCK1 Knockdown細胞系
圖3. Real-Time qPCR檢測Human-ROCK1的相對表達量
案例4：MCF7-Human-ROCK2 Knockdown細胞系
圖4. Real-Time qPCR檢測Human-ROCK2的相對表達量
案例5：THP1-Human-MERTK Knockdown細胞系
圖5. Real-Time qPCR檢測Human-MERTK的相對表達量
