FISH是利用熒光標記的DNA探針來檢測在細胞、組織和腫瘤的特定DNA序列的強大技術。首先，樣本DNA變性，加入特定的熒光標記的探針與變性的樣本混合進行雜交，退火得到雙鏈DNA。探針信號能夠被熒光顯微鏡捕獲，從而定性、定量地檢測目標DNA。與其它用于研究染色體的技術不同，FISH操作靈活，不需要在正在分裂的細胞進行檢測。FISH用途廣泛，如應用于非整倍體，微缺失綜合征以及基因重排的檢測。而這些對很多遺傳性疾病，如白血病，淋巴瘤，實體瘤，自閉癥等發育綜合征有重要的臨床意義。因此，FISH是來檢測或確認基因或染色體異常的分子診斷技術，通常用于遺傳咨詢，醫學和品種鑒定、DNA特定功能研究。

FISH也可用于檢測和定位在細胞、循環腫瘤細胞和組織樣本的特定靶標RNA（mRNA、IncRNA和miRNA）。在這種情況下，它可以幫助描繪細胞和組織中基因表達的時空圖案。

安必奇公司CARB? 系列FISH探針能夠提供人類及動物染色體探針，用于探測基因的放大、缺失和易位情況。每個FISH探針產品都具有一對基因座特定的熒光團標記探針，這些探針取自于細菌人工染色體庫（BAC）。

除此之外，我司還可以提供CABR?細菌檢測探針。CABR?細菌檢測探針以微生物中較穩定的rRNA (主要是16S和23S) 作為目標，以rRNA序列設計探針進行雜交，對待檢測的微生物分布情況和特征性的微生物進行鑒定與定量分析，提供微生物形態學、空間分布和生物體的細胞數量等信息。

CABR? 全染色體涂染探針  染色體涂染技術即使用熒光標記的特定染色體（整條染色體、特定染色體臂或者染色體某個片斷）DNA探針庫來。當雜交完成，在雜交位點會產生多色涂染的效果。染色體涂染將的DNA制備成探針，然后用熒光原位雜交的方法，將探針雜交到中期分裂相染色體上，在熒光顯微鏡下觀察熒光素在染色體上標記的顏色，從而分析和研究染色體的重組、畸變以及同源基因等。染色體涂染在人類病理學方面鑒定方面具有高靈敏性和高特異性。除了人類染色體特異探針文庫，其他物種的涂染探針也逐漸增多。因此可以將跨物種比較以及染色體重排的動物模型的研究應用到人類疾病研究中。CARB? WCP探針來自于流式細胞儀分檢的染色體片段DNA文庫。這些文庫中的序列可以伸展檢測整個染色體以及覆蓋每一條人類染色體，是分析分裂中期染色體結構異常的有利工具。WCP探針具有多方面的應用：分析參與染色體易位的因素、確認從M-FISH和SKY測試獲得的結果、研究暴露在毒性環境中人類基因組突變情況等。

CABR? 著絲粒探針  著絲粒探針可以結合特定染色體的著絲粒區域，來計量特定染色體的數目和種類。著絲粒探針結合于重復的α衛星DNA序列。重復序列的DNA與其他DNA不一樣，其在整個細胞周期都緊密纏繞。著絲粒探針可以用于：
? 檢測染色體單體性或非整倍體。
? 作為其他基因的參照探針。

CABR? 亞端粒特異探針  染色體末端的染色體重排的出現是遺傳病的重要起因，導致基因豐富的區域毗鄰亞端粒。亞端粒特異探針已經用來集中研究特定的亞端粒區域，并且在新的疾病綜合癥研究方面有所發展，如1p36缺失綜合癥，22  q13.3缺失綜合癥。亞端粒探針還可用于自閉癥，復發性流產和血液學惡性腫瘤等方面研究。我司的亞端粒特異探針定位每條染色體末端的特異DNA區域。亞端粒探針選自末端的獨特序列，以便得到可能的染色體特異性，能夠用于常規的亞端粒枚舉和完整性檢測。

CABR? 衛星枚舉探針  衛星探針特異識別人類24條染色體中高度重復的DNA序列。這些高度重復的DNA序列存在于染色體著絲粒、著絲粒周圍以及異染色質區

CABR? 細菌檢測探針   以微生物中較穩定的rRNA (主要是16S和23S) 作為目標，以rRNA序列設計探針進行雜交，對待檢測的微生物分布情況和特征性的微生物進行鑒定與定量分析，提供微生物形態學、空間分布和生物體的細胞數量等信息。

產品優勢
? 高特異性和靈敏度
? 適用于中期染色體涂片、石蠟包埋和冷凍組織
? 即用：預混合在雜交溶液
? 高信噪比
? 低交叉反應性
產品分類
CABR? 人類染色體探針

CABR? 動物探針

CABR? 細菌檢測探針

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