單鏈AAV（single-stranded AAV，ssAAV）在入核、脫衣殼后，通過兩種途徑轉化為雙鏈DNA（dsDNA）：1）借助宿主細胞DNA聚合酶，以ssAAV基因組上的3’ ITR序列為引物結合位點合成第二鏈DNA；2）通過退火ssAAV基因組的正義鏈和負義鏈之間形成雙鏈DNA結構。形成的線性雙鏈DNA基因組在細胞核內形成游離體。在非分裂細胞中，這些染色體外游離體會持續存在直到宿主細胞死亡；而在分裂細胞中，游離體隨著細胞分裂而被稀釋直至消失。對于基因治療來說，AAV的這種特性提高了安全性，因為外源基因不整合宿主基因組從而降低了突變的風險。

安必奇憑借多年的腺相關病毒研究經驗，為啟動子調控、靶基因過表達、基因沉默等研究提供便捷高效的服務。我們的腺相關病毒包裝服務可以節省您構建病毒載體、包裝病毒的寶貴時間和精力，使您可以獲得即用型腺病毒病毒顆粒，加速研究進展。

應用領域

• 外源基因（human/mouse/rat ORFs，lncRNA、circRNA、shRNAs和CRISPR/gRNA等）向分裂或非分裂細胞的靶向遞送；

• 外源基因在非分裂細胞中的持續和非整合表達；

• 動物模型的生成；

• 基因治療研究；

我們的優勢

• 綜合服務：DNA合成、質粒構建和制備、ssAAV包裝和純化；

• 多種啟動子、報告基因或標簽可供選擇

• 可以生產適用于體外細胞實驗或體內動物試驗的高效價 AAV顆粒；

• 用于轉導多種細胞類型的多種 AAV血清型：AAV1-9, rh10, DJ, DJ/8, PHP.eB, PHP.S等；

• 節省時間和成本;

服務流程

更多服務信息，請發送郵件至info@abace-biology.com或撥打電話15001325569聯系我們的工作人員，我們即刻為您解答和服務。